კომპანია „ფაიზერი“ აცხადებს, რომ საბოლოო ანალიზის მიხედვით, მის მიერ შემუშავებული კოვიდ-19-ის საწინააღმდეგო ანტივირუსული

აბების ეფექტიანობა, მაღალი რისკის მქონე პაციენტების ჰოსპიტალიზაციისა და გარდაცვალების პრევენციის კუთხით 90%-ამდეა. ბოლო

ლაბორატორიულ მონაცემებზე დაყრდნობით ვარაუდობენ, რომ პრეპარატი ასევე ინარჩუნებს ეფექტიანობას ვირუსის ძლიერ სახეცვლილი

ვარიანტის, სწრაფი და ძლიერ გავრცელების თვისების მქონე „ომიკრონის“ წინააღმდეგ.

თავიდან, გასულ თვეში წარმოდგენილი 1200 ადამიანზე ჩატარებული დაკვირვების მიხედვით, ამერიკული ფარმაცევტული კომპანია

აცხადებდა, რომ მის მიერ შექმნილი პრევენციული აბების ეფექტიანობა, პლაცებოს ჯგუფთან შედარებით 89% იყო. საბოლოო მონაცემები,

რომლებიც დღეს გამოქვეყნდა, დამატებით 1000 ადამიანზე ჩატარებულ კვლევას ეყრდნობა. 

კვლევაში ჩართული იმ ადამიანებიდან, ვინც „ფაიზერის“ სამკურნალო აბები მიიღო, არცერთი არ გარდაცვლილა. იმ ჯგუფში,

ვინც პლაცებოს იღებდა, 12 პაციენტი გარდაიცვალა.

„ფაზიერის“ აბები, ინფიცირების შემდეგ, სიმპტომების გამოვლენიდან მალევე, ხუთი დღის განმავლობაში, ყოველ 12 საათში

ერთხელ მიიღება. მედიკამენტის ავტორიზების შემთხვევაში, ის „პაქსლოვიდის“ სახელით გაიყიდება.

„ეს განსაცვიფრებელი შედეგია“ - ამბობს „ფაიზერის“ უფროსი სამეცნიერო ოფიცერი, მაიკლ დოლსტენი. „ჩვენ ვსაუბრობთ სიცოცხლის

გადარჩენისა და ჰოსპიტალიზაციის თავიდან აცილებაზე. და თუ რა თქმა უნდა, ინფიცირების შემდეგ აბს სწრაფად მიიღებთ, ეს

ვირუსის გადაცემას, სავარაუდოდ მკვეთრად შეამცირებს“ - აცხადებს დოლსტენი.

„ფაზიერმა“ წამლის საგანგებო გამოყენების უფლების მინიჭების მოთხოვნით, ამერიკელ მარეგულირებელს მონაცემები ნოემბერში

წარუდგინა. სპეციალისტები მიიჩნევენ, რომ თუ რამდენიმე დღეში არა, რამდენიმე კვირაში მაინც, სავარაუდოდ,

აშშ-ის სურსათისა და მედიკამენტების ადმინისტრაციის (FDA) გადაწყვეტილება ცნობილი გახდება.

წყარო:amerikiskhma